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    歐盟醫療器械新法規頒布后,商湯醫療AI軟件獲CE認證

    本文作者: 劉海濤 2020-10-22 17:05
    導語:正式獲得AI出海準生證。

    雷鋒網消息,10月22日,在第83屆中國國際醫療器械博覽會(CMEF)期間,商湯科技旗下SenseCare??肺部CT影像輔助診斷軟件獲得英國標準協會(BSI)所頒發的全球歐盟醫療器械法規(MDR)下的人工智能軟件CE認證。

    歐盟醫療器械新法規頒布后,商湯醫療AI軟件獲CE認證

    CE認證是歐盟對醫療器械產品上市的法律要求,是對醫療器械產品安全和性能的認證。而MDR則是歐盟委員會順應醫療器械行業發展而發布的新版法規,對產品上市前的臨床評估和測試提出更高要求。

    商湯科技SenseCare??肺部CT影像輔助診斷軟件獲得符合MDR新法規的CE認證,不僅意味著該產品具備了正式在歐盟市場商用的資格,同時證明SenseCare??肺部CT影像輔助診斷軟件經過了嚴格的臨床評估,可以為醫生的診斷提供準確、有效的幫助。

    商湯科技副總裁張少霆表示:“商湯非常感謝BSI在此次CE認證過程中對我們給予的充分支持和肯定。該項CE認證將加速拓展商湯智慧健康業務的海外商業化版圖。商湯也將繼續推進更多智慧健康產品的全球認證,用高質量、高可靠性的AI產品推動人類健康事業的發展。”

    SenseCare??肺部CT影像輔助診斷軟件是商湯科技推出的人工智能輔助診斷產品,針對胸部CT影像,該產品可快速精準地定位肺部異常病灶,同時對病灶進行多維量化分析及風險程度評估,并自動生成結構化報告,提升胸部CT影像檢查效率。

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