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雷鋒網消息，11月19日，因明生物宣布其在研的First-in-Class腫瘤免疫靶點HPK1小分子抑制劑PRJ1-3024通過美國FDA的IND程序，在美國正式開展I期臨床試驗。
同時其在美國進行的針對干性年齡相關性黃斑變性（Dry AMD）的First-in-Class眼科新藥QA102已經順利完成了I期臨床試驗的全部受試者給藥。
清華大學藥學院教授、因明生物董事廖學斌教授談到，HPK1是腫瘤免疫中的一個重要靶點。靶向HPK1可以有效調控幾類重要的免疫細胞，激活其協同抗腫瘤效應。
因明生物在HPK1的靶點機理上有堅實的科學基礎。PRJ1-3024是因明生物完全自主研發的產品，處于全球第一梯隊，具有選擇性更好等一系列的優點。
PRJ1-3024通過美國臨床申報程序，標志著因明生物正式加入腫瘤免疫創新藥物這個千億美元賽道的競爭。我們將加快臨床研究，以期更快造福全球腫瘤患者。
因明生物CEO張巖表示，QA102針對目前全球范圍內無藥可治的致盲眼病——干性年齡相關性黃斑變性，臨床需求和市場前景都極為巨大。QA102在美國開展的I期臨床試驗成功收官，即將正式進入II期臨床試驗階段。
關于因明生物
因明生物成立于2019年11月，擁有由多名頂級科學家、專家組成的研發團隊和具有全球影響力科學家組成的科學委員會。在眼科藥物、新型醫美藥物、小分子免疫藥物及細胞治療等領域在研產品十余種，絕大部分均為具有競爭力的突破性First-in-Class創新藥物，且主要產品均已完成前期研發或已經實現了產品化。
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