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諾誠健華昨天宣布，公司旗下布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑奧布替尼用于治療多發性硬化癥（MS）通過美國食品藥品監督管理局（FDA）的臨床研究用新藥（IND）審評，將于近期在美國開展臨床II期研究。
這將是一項針對復發緩解型多發性硬化癥患者（RRMS）的隨機、雙盲、安慰劑對照的國際多中心臨床II期研究，將于美國和多個歐洲國家展開，計劃招募160名患者。
MS是一種自身免疫性中樞神經系統疾病，患者的免疫系統會異常攻擊神經細胞周圍的髓鞘，引起炎癥和組織損傷，破壞大腦、視覺神經和脊髓的正常功能。
這種損傷可引起肌無力、疲勞和視力損傷，并最終導致殘疾。大多數MS患者在20-40歲時會開始經歷首次癥狀，使該疾病成為年輕人非創傷性殘疾的主要原因。
根據多發性硬化癥國際聯合會（MSIF）發布的數據，目前全球超過280萬人罹患多發性硬化癥。
根據弗若斯特沙利文公司的分析數據，全球MS市場規模2018年達到230億美元，并預計到2030年達到489億美元。
BTK作為B細胞受體信號通路中的一個關鍵激酶，對B淋巴細胞、巨噬細胞及小膠質等參與MS病理過程的免疫細胞的發育和功能都很重要。因此，BTK抑制劑有望為MS等自身免疫性疾病的治療提供新穎的治療選擇。
諾誠健華聯合創始人、董事長兼首席執行官崔霽松博士說：“奧布替尼具有持續的抗炎作用和良好的安全性，加之我們最近的研究發現奧布替尼可透過血腦屏障 (BBB)，因此我們認為奧布替尼開展治療MS臨床研究的決定非常審慎，并極具前景。非常高興，奧布替尼針對多發性硬化癥在美國很快獲批開展臨床試驗，我們將全力推進此項II期臨床研究。”
奧布替尼是具高度靶標選擇性的新型BTK抑制劑，用于治療B細胞淋巴瘤及自身免疫性疾病。目前，奧布替尼正在中國及美國進行多中心、多適應癥的臨床試驗，研究其作為單藥及聯合用藥的療效和安全性，臨床結果顯示了良好的安全性和有效性。雷鋒網雷鋒網雷鋒網
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